{"id":40542,"date":"2026-08-08T10:27:00","date_gmt":"2026-08-08T09:27:00","guid":{"rendered":"https:\/\/broxtal.com\/?p=40542"},"modified":"2026-08-07T17:55:29","modified_gmt":"2026-08-07T16:55:29","slug":"medical-device-certification-uk","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/broxtal.com\/de\/medical-device-certification-uk\/","title":{"rendered":"Sind die Ger\u00e4te von Broxtal zertifiziert? Unsere Qualit\u00e4ts- und Sicherheitsstandards"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"40542\" class=\"elementor elementor-40542\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-cf039f9 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"cf039f9\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4edae82 elementor-widget elementor-widget-html\" data-id=\"4edae82\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"html.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"ecom-redesign-wrapper\">\n<style>\n  #ecom-redesign-wrapper {\n    --navy: #1B2A4A;\n    --navy-soft: #2E4270;\n    --blue-light: #EAF3FC;\n    --blue-mid: #D6E9F9;\n    --blue-accent: #3E7CB1;\n    --blue-deep: #1E4E7A;\n    --gray-text: #5B6472;\n    --gray-line: #E3E8EF;\n    --white: #FFFFFF;\n    font-family: 'Poppins', sans-serif;\n    color: var(--navy);\n    line-height: 1.7;\n    max-width: 800px;\n    margin: 0 auto;\n  }\n  #ecom-redesign-wrapper * { box-sizing: border-box; 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Zuletzt aktualisiert am 4. August 2026.\n<\/div>\n\n<p>Sie haben wahrscheinlich schon oft das Wort \u201ezertifiziert\u201c in Produktbeschreibungen f\u00fcr medizinische Ger\u00e4te im Internet gesehen, manchmal ohne dass dahinter wirklich viel steckt. Wir m\u00f6chten die Dinge lieber richtig erkl\u00e4ren, anstatt nur das Wort zu verwenden. Hier finden Sie eine leicht verst\u00e4ndliche Erkl\u00e4rung, was die Zertifizierung f\u00fcr die von uns verkauften Ger\u00e4te f\u00fcr die Sauerstofftherapie und Physiotherapie tats\u00e4chlich bedeutet, was sie Ihnen verspricht und was nicht, wie wir unsere Lieferanten ausw\u00e4hlen und was das britische Recht tats\u00e4chlich vorschreibt. Wenn Sie sich ein umfassenderes Bild davon machen m\u00f6chten, wer wir sind, besuchen Sie unsere <a href=\"https:\/\/broxtal.com\/about-us\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">\u00dcber uns<\/a> Diese Seite ist ein guter n\u00e4chster Anlaufpunkt.<\/p>\n\n<div class=\"tldr-box\">\n  <div class=\"tldr-label\">30-Sekunden-Zusammenfassung<\/div>\n  <p>Viele unserer Produkte tragen die CE-Kennzeichnung, und wir pr\u00fcfen jeden Artikel anhand der einschl\u00e4gigen britischen und EU-Sicherheitsnormen, bevor er auf die Website gestellt wird. Einfach ausgedr\u00fcckt bedeutet die CE-Kennzeichnung, dass der Hersteller das Ger\u00e4t anhand anerkannter Sicherheits- und Leistungsvorschriften gepr\u00fcft hat \u2013 dies ist eine solide Grundlage, stellt jedoch keine Garantie daf\u00fcr dar, dass ein Ger\u00e4t in Ihrer speziellen Situation einwandfrei funktioniert. Wir pr\u00fcfen die Unterlagen des Herstellers, bevor wir ein Produkt in unser Sortiment aufnehmen, und Ger\u00e4te mit CE-Kennzeichnung d\u00fcrfen derzeit in Gro\u00dfbritannien weiterhin verkauft werden.<\/p>\n  <div class=\"tldr-note\"><strong>Gut zu wissen:<\/strong> Die britischen Vorschriften f\u00fcr Medizinprodukte werden im Jahr 2026 von der Aufsichtsbeh\u00f6rde (der MHRA) einer umfassenden \u00dcberpr\u00fcfung unterzogen. Einige der unten aufgef\u00fchrten Details k\u00f6nnten sich \u00e4ndern, sobald neue Leitlinien ver\u00f6ffentlicht werden; wir werden versuchen, diese Seite auf dem neuesten Stand zu halten.<\/div>\n<\/div>\n\n<h2>Was \u201ezertifiziert und zugelassen\u201c eigentlich bedeutet<\/h2>\n<p>Wenn wir ein Produkt als zertifiziert bezeichnen, meinen wir damit, dass es ein anerkanntes Sicherheitszeichen tr\u00e4gt \u2013 fast immer die CE-Kennzeichnung \u2013, das belegt, dass der Hersteller es vor der Markteinf\u00fchrung anhand festgelegter EU-Vorschriften zu Sicherheit, Leistung und Qualit\u00e4t gepr\u00fcft hat. Wenn wir von \u201ezugelassen\u201c sprechen, handelt es sich um unseren eigenen internen Schritt: Ein Mitarbeiter unseres Teams hat die Spezifikationen und Sicherheitsunterlagen des Herstellers gepr\u00fcft, bevor der Artikel auf der Website zugelassen wird.<\/p>\n<p>Um es gleich vorweg zu nehmen: Keines dieser beiden W\u00f6rter bedeutet, dass Broxtal das Ger\u00e4t pers\u00f6nlich in einem Labor getestet hat, und keines ersetzt ein Gespr\u00e4ch mit Ihrem Hausarzt oder Physiotherapeuten dar\u00fcber, ob ein bestimmtes Ger\u00e4t tats\u00e4chlich f\u00fcr Ihre Situation geeignet ist. Eine Zertifizierung besagt, dass das Ger\u00e4t sicher ist und das leistet, was es verspricht. Sie sagt jedoch nichts dar\u00fcber aus, ob es speziell f\u00fcr Sie geeignet ist \u2013 diese Entscheidung sollten Sie gemeinsam mit einem Arzt treffen, insbesondere bei Atemwegserkrankungen.<\/p>\n\n<h2>CE-Kennzeichnung: Was sie abdeckt \u2013 und was nicht<\/h2>\n<p>Die CE-Kennzeichnung ist das kleine \u201eCE\u201c-Symbol, das Sie auf vielen Medizinprodukten sehen. Damit best\u00e4tigt die EU, dass ein Hersteller das Produkt vor dem Verkauf anhand geeigneter Sicherheits- und Leistungsvorschriften gepr\u00fcft hat. Je nachdem, wann das Produkt zertifiziert wurde, erfolgt dies entweder gem\u00e4\u00df der aktuellen EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) oder \u2013 bei Produkten, die sich noch in der \u00dcbergangsphase befinden \u2013 gem\u00e4\u00df der \u00e4lteren Medizinprodukte-Richtlinie (MDD). Bei Produkten mit h\u00f6herem Risiko muss zudem eine unabh\u00e4ngige Stelle die Arbeit des Herstellers \u00fcberpr\u00fcfen; es handelt sich also nicht nur um eine Selbstdeklaration.<\/p>\n<p>Was dabei jedoch nicht ber\u00fccksichtigt wird: Das bedeutet nicht, dass ein Ger\u00e4t f\u00fcr Sie pers\u00f6nlich das beste ist, es ber\u00fccksichtigt nicht, wie gut Sie es zu Hause pflegen, und es ersetzt nicht die Einsch\u00e4tzung eines Arztes dar\u00fcber, ob es f\u00fcr Ihre Erkrankung geeignet ist. Zur Frage \u201eKann ich in Gro\u00dfbritannien weiterhin Ger\u00e4te mit CE-Kennzeichnung kaufen?\u201c: Nach den aktuellen Leitlinien der MHRA sind Ger\u00e4te mit CE-Kennzeichnung in Gro\u00dfbritannien weiterhin zum Verkauf zugelassen, wobei die \u00dcbergangsfristen je nach Ger\u00e4tetyp derzeit auf 2028 oder 2030 festgelegt sind. Ich m\u00f6chte darauf hinweisen, dass die Aufsichtsbeh\u00f6rde derzeit eine Konsultation zum Jahr 2026 durchf\u00fchrt, die diese Termine \u00e4ndern k\u00f6nnte. Wenn diese Information f\u00fcr eine Entscheidung, die Sie treffen, wirklich von Bedeutung ist, lohnt es sich daher, dies zu \u00fcberpr\u00fcfen. <a href=\"https:\/\/www.gov.uk\/government\/organisations\/medicines-and-healthcare-products-regulatory-agency\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">aktuelle MHRA-Leitlinien<\/a> direkt, anstatt sich ausschlie\u00dflich auf diese Seite zu verlassen.<\/p>\n\n<h2>Wie wir entscheiden, bei wem wir einkaufen<\/h2>\n<p>All das spielt keine gro\u00dfe Rolle, wenn man dem dahinterstehenden Anbieter nicht vertrauen kann. Deshalb gehen wir wie folgt vor, bevor ein Ger\u00e4t bei Broxtal zum Einsatz kommt:<\/p>\n<div class=\"rec-card\">\n  <div class=\"rec-icon\"><svg viewbox=\"0 0 24 24\"><path d=\"M9 12l2 2 4-4M21 12a9 9 0 11-18 0 9 9 0 0118 0z\"\/><\/svg><\/div>\n  <div class=\"rec-body\">\n    <div class=\"rec-title\">Wir pr\u00fcfen zuerst die Unterlagen<\/div>\n    <div class=\"rec-text\">Technische Daten, Sicherheitsunterlagen und Konformit\u00e4tsbescheinigungen werden alle gepr\u00fcft, bevor ein Ger\u00e4t auf der Website hinzugef\u00fcgt wird \u2013 nicht erst danach.<\/div>\n  <\/div>\n<\/div>\n<div class=\"rec-card\">\n  <div class=\"rec-icon\"><svg viewbox=\"0 0 24 24\"><rect x=\"3\" y=\"4\" width=\"18\" height=\"16\" rx=\"2\"\/><path d=\"M8 2v4M16 2v4M3 10h18\"\/><\/svg><\/div>\n  <div class=\"rec-body\">\n    <div class=\"rec-title\">Wir bleiben den Herstellern treu, die wir kennen<\/div>\n    <div class=\"rec-text\">Wir arbeiten mit einem festen Kreis von Produktionspartnern zusammen, anstatt st\u00e4ndig die Lieferanten zu wechseln, um einen niedrigeren Preis zu erzielen. So bleibt die Qualit\u00e4t von einer Nachlieferung zur n\u00e4chsten vorhersehbar.<\/div>\n  <\/div>\n<\/div>\n<div class=\"rec-card\">\n  <div class=\"rec-icon\"><svg viewbox=\"0 0 24 24\"><path d=\"M12 2l8 3v6c0 5-3.5 8.5-8 11-4.5-2.5-8-6-8-11V5l8-3z\"\/><path d=\"M9 12l2 2 4-4\"\/><\/svg><\/div>\n  <div class=\"rec-body\">\n    <div class=\"rec-title\">Wir st\u00fctzen uns auf echte technische Daten, nicht auf Werbetexte<\/div>\n    <div class=\"rec-text\">Auf unseren Produktseiten geben wir die tats\u00e4chlichen technischen Daten des Herstellers an, anstatt vage, \u00fcbertriebene Angaben zu machen, damit Sie die Ger\u00e4te anhand von Fakten und nicht anhand von Adjektiven vergleichen k\u00f6nnen.<\/div>\n  <\/div>\n<\/div>\n\n<h2>Die britischen Vorschriften f\u00fcr Medizinprodukte \u2013 in leicht verst\u00e4ndlicher Sprache<\/h2>\n<p>Die britischen Medizinprodukteverordnung von 2002 (UK Medical Devices Regulations 2002), meist kurz als \u201eUK MDR\u201c bezeichnet, regelt den Vertrieb von Medizinprodukten in Gro\u00dfbritannien. Sie umfasst unter anderem die Registrierung von Produkten bei der Aufsichtsbeh\u00f6rde (der MHRA) sowie \u2013 bei Produkten mit erh\u00f6htem Risiko \u2013 die \u00dcberpr\u00fcfung der Herstellungsabl\u00e4ufe durch eine unabh\u00e4ngige britische Stelle im Rahmen des UKCA-Kennzeichnungssystems.<\/p>\n<p>Um ganz ehrlich zu sein, wo die Verantwortung liegt: Nach der aktuellen britischen MDR liegen die direkten rechtlichen Pflichten hinsichtlich der Registrierung und der Meldung von Sicherheitsproblemen haupts\u00e4chlich beim Hersteller oder bei einer von einem ausl\u00e4ndischen Hersteller benannten verantwortlichen Person im Vereinigten K\u00f6nigreich, nicht bei Einzelh\u00e4ndlern wie uns. Dennoch nehmen wir unsere eigene Verantwortung ernst: Wir arbeiten ausschlie\u00dflich mit Herstellern zusammen, die eine ordnungsgem\u00e4\u00dfe Dokumentation f\u00fchren, und leiten alle uns bekannten Sicherheitsbedenken weiter. Ich m\u00f6chte au\u00dferdem darauf hinweisen, dass die Regierung diesen Rechtsrahmen aktiv aktualisiert: Mitte 2025 traten neue Vorschriften zur Markt\u00fcberwachung in Kraft, und weitere Reformen werden erwartet, sodass die Pflichten von Einzelh\u00e4ndlern und H\u00e4ndlern im Laufe der Zeit strenger werden k\u00f6nnten.<\/p>\n<div class=\"callout\"><strong>Der Stand der Dinge im August 2026:<\/strong> Produkte mit CE-Kennzeichnung sind auf dem britischen Markt im Rahmen von \u00dcbergangsregelungen weiterhin zugelassen, wobei die derzeitigen Fristen f\u00fcr nach der Medizinprodukte-Richtlinie (MDD) zertifizierte Produkte auf den 30. Juni 2028 und f\u00fcr nach der Medizinprodukteverordnung (MDR) zertifizierte Produkte auf den 30. Juni 2030 festgelegt sind. Die MHRA f\u00fchrte Anfang 2026 eine Konsultation zur Verl\u00e4ngerung oder Aufhebung dieser Fristen durch; zum Zeitpunkt der Erstellung dieses Artikels lag noch kein Ergebnis vor. <a href=\"https:\/\/www.gov.uk\/topic\/medicines-medical-devices-blood\/medical-devices-regulation-safety\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Aktuelle MHRA-Leitlinien einsehen<\/a> Was die aktuelle Lage betrifft, wird diese Seite aktualisiert, sobald sie best\u00e4tigt ist.<\/div>\n\n<h2>Eine kurze Checkliste vor dem Online-Kauf<\/h2>\n<p>Man muss kein Experte f\u00fcr Rechtsvorschriften sein, um sicher einzukaufen. Mit ein paar einfachen Fragen erfahren Sie das meiste, was Sie \u00fcber einen Verk\u00e4ufer wissen m\u00fcssen:<\/p>\n<ul>\n  <li>Wird in der Auflistung tats\u00e4chlich ein Kennzeichen genannt \u2013 CE oder UKCA \u2013 oder hei\u00dft es dort lediglich \u201ezertifiziert\u201c, ohne dass dies irgendwie belegt wird?<\/li>\n  <li>Gibt es echte Herstellerspezifikationen oder handelt es sich haupts\u00e4chlich um Adjektive und Marketingfloskeln?<\/li>\n  <li>Kann man tats\u00e4chlich jemanden erreichen, wenn etwas schiefgeht, und gibt es klare Kontaktdaten, Garantiebedingungen und Kundendienst?<\/li>\n  <li>Falls Ihnen von einem Arzt bestimmte Einstellungen vorgegeben wurden, stimmt das Modell genau mit diesen \u00fcberein?<\/li>\n  <li>Unterscheidet der Verk\u00e4ufer zwischen den Erfahrungsberichten der Kunden und dem, was tats\u00e4chlich klinisch nachgewiesen wurde?<\/li>\n<\/ul>\n<p>Dies gilt unabh\u00e4ngig davon, ob Sie sich ein <a href=\"https:\/\/broxtal.com\/product-category\/health-wellness\/respiratory-care-oxygen-therapy\/oxygen-concentrators\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Sauerstoffkonzentrator<\/a> oder ein <a href=\"https:\/\/broxtal.com\/product-category\/health-wellness\/physical-therapy-recovery-devices\/knee-joint-supports\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Kniebandage<\/a>. Die Frage, die sich hinter all dem verbirgt, ist immer dieselbe: Kann dieser Verk\u00e4ufer Ihnen tats\u00e4chlich die entsprechenden Unterlagen vorlegen, oder dient das Wort \u201ezertifiziert\u201c lediglich als Augenwischerei?<\/p>\n\n<h2>H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n\n<details class=\"faq-item\" open>\n  <summary>Was bedeutet \u201ezertifiziert\u201c eigentlich auf einer Produktseite?<\/summary>\n  <div class=\"faq-answer\"><p>Das bedeutet, dass das Ger\u00e4t ein anerkanntes Sicherheitszeichen tr\u00e4gt \u2013 in der Regel die CE-Kennzeichnung \u2013, das belegt, dass es vor seiner Markteinf\u00fchrung gem\u00e4\u00df festgelegten EU-Sicherheits- und Leistungsvorschriften gepr\u00fcft wurde. Es handelt sich dabei um einen echten Sicherheitsstandard und nicht nur um ein Marketing-Schlagwort.<\/p><\/div>\n<\/details>\n\n<details class=\"faq-item\">\n  <summary>Bedeutet die CE-Kennzeichnung, dass ein Ger\u00e4t auf jeden Fall bei mir funktionieren wird?<\/summary>\n  <div class=\"faq-answer\"><p>Nein, und das wollen wir ganz offen sagen. Die CE-Kennzeichnung best\u00e4tigt, dass der Hersteller das Ger\u00e4t auf Sicherheit und Leistungsf\u00e4higkeit gepr\u00fcft hat. Sie garantiert jedoch nicht, dass es f\u00fcr Ihre individuelle Situation geeignet ist. Das sollten Sie unbedingt mit Ihrem Hausarzt oder Physiotherapeuten besprechen, insbesondere wenn es um Atemwegserkrankungen geht.<\/p><\/div>\n<\/details>\n\n<details class=\"faq-item\">\n  <summary>D\u00fcrfen Produkte mit CE-Kennzeichnung weiterhin im Vereinigten K\u00f6nigreich verkauft werden?<\/summary>\n  <div class=\"faq-answer\"><p>Ja, gem\u00e4\u00df den aktuellen Leitlinien der MHRA, wobei die \u00dcbergangsfristen je nach Produkttyp derzeit auf 2028 bzw. 2030 festgelegt sind. Die Aufsichtsbeh\u00f6rde f\u00fchrt derzeit eine Konsultation durch, die zu einer \u00c4nderung dieser Termine f\u00fchren k\u00f6nnte; betrachten Sie diese Angaben daher vorerst als zutreffend, aber nicht als endg\u00fcltig festgelegt.<\/p><\/div>\n<\/details>\n\n<details class=\"faq-item\">\n  <summary>Ist Broxtal gesetzlich verpflichtet, seine Produkte zu pr\u00fcfen?<\/summary>\n  <div class=\"faq-answer\"><p>Um ganz offen zu sein: Nach geltendem britischem Recht liegen die unmittelbaren rechtlichen Verpflichtungen haupts\u00e4chlich bei den Herstellern und nicht bei den H\u00e4ndlern. Wir pr\u00fcfen ohnehin die Herstellerangaben und Sicherheitsunterlagen, bevor wir ein Produkt ins Sortiment aufnehmen \u2013 weil dies die richtige Art ist, unser Gesch\u00e4ft zu f\u00fchren, und nicht nur, weil wir dazu verpflichtet sind.<\/p><\/div>\n<\/details>\n\n<p>Falls Sie das Ausgangsmaterial selbst lesen m\u00f6chten, finden Sie es unter <a href=\"https:\/\/www.gov.uk\/topic\/medicines-medical-devices-blood\/medical-devices-regulation-safety\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Leitlinien der britischen Regierung zur Regulierung von Medizinprodukten<\/a> und die <a href=\"https:\/\/www.gov.uk\/government\/organisations\/medicines-and-healthcare-products-regulatory-agency\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">MHRA<\/a> Website sind die beiden besten Anlaufstellen. Und wenn Sie einen umfassenderen Einblick darin gewinnen m\u00f6chten, wie wir unsere Produkte tagt\u00e4glich beschaffen und pr\u00fcfen, dann besuchen Sie unsere <a href=\"https:\/\/broxtal.com\/about-us\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">\u00dcber uns<\/a> Das wird auf dieser Seite behandelt.<\/p>\n\n<div class=\"writer-mini-wrap\">\n  <div class=\"writer-mini\">\n    <div class=\"avatar\"><svg viewbox=\"0 0 24 24\"><path d=\"M12 12a4.5 4.5 0 100-9 4.5 4.5 0 000 9zM4 21c0-4.4 3.6-8 8-8s8 3.6 8 8\"\/><\/svg><\/div>\n    <div>\n      <div class=\"name\">Verfasst von <a href=\"https:\/\/broxtal.com\/about-us\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Hajar D. Adams<\/a><\/div>\n      <div class=\"role\">Medizinischer Autor, Broxtal<\/div>\n    <\/div>\n  <\/div>\n<\/div>\n\n<h3>Entdecken Sie weitere Broxtal-Reisef\u00fchrer<\/h3>\n<div class=\"related-grid\">\n  <a class=\"related-card\" href=\"https:\/\/broxtal.com\/about-us\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">\u00dcber uns: Unsere Mission und unsere Standards<\/a>\n  <a class=\"related-card\" href=\"https:\/\/broxtal.com\/home-health-equipment-guide-uk\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">H\u00e4usliche Pflege f\u00fcr Senioren und Pflegekr\u00e4fte: Umfassender Leitfaden zur Ausr\u00fcstung<\/a>\n  <a class=\"related-card\" href=\"https:\/\/broxtal.com\/complete-guide-to-oxygen-therapy-devices\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Vollst\u00e4ndiger Leitfaden f\u00fcr Sauerstofftherapieger\u00e4te<\/a>\n  <a class=\"related-card\" href=\"https:\/\/broxtal.com\/knee-brace-for-arthritis-nhs-guide\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Knieorthese bei Arthritis: Leitfaden des NHS und Kaufberatung<\/a>\n<\/div>\n<\/div>\n\n<script type=\"application\/ld+json\">{\n    \"@context\": \"https:\\\/\\\/schema.org\",\n    \"@type\": \"FAQPage\",\n    \"mainEntity\": [\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"What does \\\"certified\\\" actually mean on a product page?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"It means the device carries a recognised safety mark, usually CE marking, showing it has been tested against defined EU safety and performance rules before reaching the market.\"\n            }\n        },\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"Does CE marking mean a device will definitely work for me?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"No. CE marking confirms the manufacturer has tested the device for safety and performance. It does not guarantee it will suit an individual's specific situation, which is worth discussing with a GP or physio.\"\n            }\n        },\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"Can CE-marked devices still be sold in the UK?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"Yes, based on current MHRA guidance, with transitional deadlines currently set at 2028 or 2030 depending on device type. This is subject to an active MHRA regulatory consultation that could change these dates.\"\n            }\n        },\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"Is Broxtal legally required to check its products?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"Under current UK law the direct legal duties sit mainly with manufacturers, not retailers. Broxtal checks manufacturer specifications and safety documentation before listing anything as a matter of practice.\"\n            }\n        }\n    ]\n}<\/script>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":9,"featured_media":40548,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1576,1970,1980],"tags":[1983],"class_list":["post-40542","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogs","category-oxygen-therapy","category-physical-therapy","tag-broxtal-medical-devices"],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/broxtal.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Medical-Device-Certification-UK--scaled.png","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/broxtal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/40542","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/broxtal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/broxtal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/broxtal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/broxtal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=40542"}],"version-history":[{"count":9,"href":"https:\/\/broxtal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/40542\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":40592,"href":"https:\/\/broxtal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/40542\/revisions\/40592"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/broxtal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/40548"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/broxtal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=40542"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/broxtal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=40542"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/broxtal.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=40542"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}