{"id":40542,"date":"2026-08-08T10:27:00","date_gmt":"2026-08-08T09:27:00","guid":{"rendered":"https:\/\/broxtal.com\/?p=40542"},"modified":"2026-08-07T17:55:29","modified_gmt":"2026-08-07T16:55:29","slug":"medical-device-certification-uk","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/broxtal.com\/pt\/medical-device-certification-uk\/","title":{"rendered":"Os dispositivos da Broxtal est\u00e3o certificados? As nossas normas de qualidade e seguran\u00e7a"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"40542\" class=\"elementor elementor-40542\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-cf039f9 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"cf039f9\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4edae82 elementor-widget elementor-widget-html\" data-id=\"4edae82\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"html.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"ecom-redesign-wrapper\">\n<style>\n  #ecom-redesign-wrapper {\n    --navy: #1B2A4A;\n    --navy-soft: #2E4270;\n    --blue-light: #EAF3FC;\n    --blue-mid: #D6E9F9;\n    --blue-accent: #3E7CB1;\n    --blue-deep: #1E4E7A;\n    --gray-text: #5B6472;\n    --gray-line: #E3E8EF;\n    --white: #FFFFFF;\n    font-family: 'Poppins', sans-serif;\n    color: var(--navy);\n    line-height: 1.7;\n    max-width: 800px;\n    margin: 0 auto;\n  }\n  #ecom-redesign-wrapper * { box-sizing: border-box; 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Preferimos explicar as coisas devidamente do que nos limitarmos a usar a palavra. Aqui fica uma explica\u00e7\u00e3o em linguagem simples sobre o que a certifica\u00e7\u00e3o significa realmente para os dispositivos de oxigenoterapia e fisioterapia que vendemos, o que ela promete e o que n\u00e3o promete, como escolhemos os nossos fornecedores e o que a legisla\u00e7\u00e3o do Reino Unido exige efetivamente. Se quiser ter uma vis\u00e3o mais completa de quem somos, a nossa <a href=\"https:\/\/broxtal.com\/about-us\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Sobre n\u00f3s<\/a> Esta p\u00e1gina \u00e9 uma boa pr\u00f3xima paragem.<\/p>\n\n<div class=\"tldr-box\">\n  <div class=\"tldr-label\">Resumo de 30 segundos<\/div>\n  <p>Muitos dos nossos produtos possuem a marca\u00e7\u00e3o CE e verificamos cada artigo em rela\u00e7\u00e3o \u00e0s normas de seguran\u00e7a relevantes do Reino Unido e da UE antes de o colocarmos no site. Em termos simples, a marca\u00e7\u00e3o CE significa que o fabricante testou o dispositivo de acordo com um conjunto reconhecido de regras de seguran\u00e7a e desempenho; trata-se de uma base s\u00f3lida, mas n\u00e3o \u00e9 uma garantia de que o dispositivo funcionar\u00e1 na perfei\u00e7\u00e3o na sua situa\u00e7\u00e3o espec\u00edfica. Analisamos a documenta\u00e7\u00e3o do fabricante antes de colocar qualquer produto \u00e0 venda, e os dispositivos com marca\u00e7\u00e3o CE continuam a poder ser vendidos na Gr\u00e3-Bretanha neste momento.<\/p>\n  <div class=\"tldr-note\"><strong>\u00c9 bom saber:<\/strong> As regras relativas aos dispositivos m\u00e9dicos no Reino Unido est\u00e3o a ser ativamente revistas pela entidade reguladora (a MHRA) em 2026. Alguns dos detalhes abaixo poder\u00e3o sofrer altera\u00e7\u00f5es \u00e0 medida que forem sendo publicadas novas orienta\u00e7\u00f5es; tentaremos manter esta p\u00e1gina atualizada.<\/div>\n<\/div>\n\n<h2>O que significa, na verdade, \u00abCertificado e Aprovado\u00bb<\/h2>\n<p>Quando dizemos que um produto \u00e9 certificado, queremos dizer que possui uma marca de seguran\u00e7a reconhecida, quase sempre a marca\u00e7\u00e3o CE, o que indica que o fabricante o submeteu a testes de acordo com um conjunto definido de normas da UE em mat\u00e9ria de seguran\u00e7a, desempenho e qualidade antes de o produto chegar ao mercado. Quando dizemos \u00abaprovado\u00bb, trata-se de uma etapa interna da nossa empresa: algu\u00e9m da nossa equipa analisou as especifica\u00e7\u00f5es e a documenta\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a do fabricante antes de o artigo ser autorizado a entrar no site.<\/p>\n<p>Para ser franco: nenhuma destas afirma\u00e7\u00f5es significa que a Broxtal tenha testado pessoalmente o dispositivo num laborat\u00f3rio, nem substitui uma conversa com o seu m\u00e9dico de fam\u00edlia ou fisioterapeuta sobre se um determinado dispositivo \u00e9 realmente adequado \u00e0 sua situa\u00e7\u00e3o. A certifica\u00e7\u00e3o indica que o dispositivo \u00e9 seguro e cumpre o que promete. N\u00e3o indica, por\u00e9m, que seja a escolha certa especificamente para si; essa \u00e9 uma decis\u00e3o que deve ser tomada em conjunto com um profissional de sa\u00fade, especialmente no que diz respeito a quest\u00f5es respirat\u00f3rias.<\/p>\n\n<h2>Marca\u00e7\u00e3o CE: O que abrange e o que n\u00e3o abrange<\/h2>\n<p>A marca\u00e7\u00e3o CE \u00e9 o pequeno s\u00edmbolo \u00abCE\u00bb que se v\u00ea em muitos dispositivos m\u00e9dicos; \u00e9 a forma que a UE tem de confirmar que um fabricante testou o dispositivo de acordo com um conjunto adequado de regras de seguran\u00e7a e desempenho antes de o comercializar. Dependendo da data em que o dispositivo foi certificado, isso \u00e9 feito ao abrigo do atual Regulamento da UE relativo aos dispositivos m\u00e9dicos (MDR) ou da antiga Diretiva relativa aos dispositivos m\u00e9dicos (MDD), no caso de produtos ainda em fase de transi\u00e7\u00e3o. No caso de dispositivos de maior risco, um organismo independente tem tamb\u00e9m de verificar o trabalho do fabricante; n\u00e3o se trata apenas de uma autodeclara\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>Eis o que n\u00e3o lhe \u00e9 dito: isso n\u00e3o significa que um dispositivo seja o melhor para si pessoalmente, n\u00e3o tem em conta a forma como cuida dele em casa e n\u00e3o substitui a opini\u00e3o de um profissional de sa\u00fade sobre se \u00e9 adequado \u00e0 sua condi\u00e7\u00e3o. Quanto \u00e0 quest\u00e3o \u00abainda posso comprar dispositivos com marca\u00e7\u00e3o CE no Reino Unido?\u00bb: com base nas orienta\u00e7\u00f5es atuais da MHRA, sim, os dispositivos com marca\u00e7\u00e3o CE continuam a ser aceites para venda na Gr\u00e3-Bretanha, com prazos de transi\u00e7\u00e3o atualmente fixados em 2028 ou 2030, dependendo do tipo de dispositivo. Gostaria de salientar que a entidade reguladora tem em curso uma consulta sobre 2026 que poder\u00e1 alterar estas datas; por isso, se este pormenor for realmente importante para uma decis\u00e3o que esteja a tomar, vale a pena verificar. <a href=\"https:\/\/www.gov.uk\/government\/organisations\/medicines-and-healthcare-products-regulatory-agency\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">orienta\u00e7\u00f5es atuais da MHRA<\/a> diretamente, em vez de se basearem exclusivamente nesta p\u00e1gina.<\/p>\n\n<h2>Como escolhemos de quem compramos<\/h2>\n<p>Nada disto importa muito se n\u00e3o for poss\u00edvel confiar no fornecedor respons\u00e1vel por tudo isto; por isso, eis o que fazemos efetivamente antes de um dispositivo chegar \u00e0 Broxtal:<\/p>\n<div class=\"rec-card\">\n  <div class=\"rec-icon\"><svg viewbox=\"0 0 24 24\"><path d=\"M9 12l2 2 4-4M21 12a9 9 0 11-18 0 9 9 0 0118 0z\"\/><\/svg><\/div>\n  <div class=\"rec-body\">\n    <div class=\"rec-title\">Primeiro, verificamos a documenta\u00e7\u00e3o<\/div>\n    <div class=\"rec-text\">As especifica\u00e7\u00f5es, a documenta\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a e os certificados de conformidade s\u00e3o todos analisados antes de um dispositivo ser adicionado ao local, e n\u00e3o depois.<\/div>\n  <\/div>\n<\/div>\n<div class=\"rec-card\">\n  <div class=\"rec-icon\"><svg viewbox=\"0 0 24 24\"><rect x=\"3\" y=\"4\" width=\"18\" height=\"16\" rx=\"2\"\/><path d=\"M8 2v4M16 2v4M3 10h18\"\/><\/svg><\/div>\n  <div class=\"rec-body\">\n    <div class=\"rec-title\">Preferimos trabalhar com fabricantes que conhecemos<\/div>\n    <div class=\"rec-text\">Trabalhamos com um grupo fixo de parceiros de fabrico, em vez de mudarmos de fornecedores na procura de pre\u00e7os mais baixos, pelo que a qualidade se mant\u00e9m previs\u00edvel de um reabastecimento para o outro.<\/div>\n  <\/div>\n<\/div>\n<div class=\"rec-card\">\n  <div class=\"rec-icon\"><svg viewbox=\"0 0 24 24\"><path d=\"M12 2l8 3v6c0 5-3.5 8.5-8 11-4.5-2.5-8-6-8-11V5l8-3z\"\/><path d=\"M9 12l2 2 4-4\"\/><\/svg><\/div>\n  <div class=\"rec-body\">\n    <div class=\"rec-title\">Escrevemos com base em especifica\u00e7\u00f5es reais, n\u00e3o em textos de marketing<\/div>\n    <div class=\"rec-text\">As nossas p\u00e1ginas de produtos apresentam as especifica\u00e7\u00f5es reais do fabricante, em vez de afirma\u00e7\u00f5es vagas e exageradas, para que possa comparar os dispositivos com base em factos e n\u00e3o em adjetivos.<\/div>\n  <\/div>\n<\/div>\n\n<h2>Regulamenta\u00e7\u00e3o do Reino Unido relativa aos dispositivos m\u00e9dicos, em linguagem simples<\/h2>\n<p>O Regulamento do Reino Unido relativo aos Dispositivos M\u00e9dicos de 2002, normalmente designado apenas por \u00abUK MDR\u00bb, \u00e9 a legisla\u00e7\u00e3o que rege a comercializa\u00e7\u00e3o de dispositivos m\u00e9dicos na Gr\u00e3-Bretanha. Abrange aspetos como o registo dos dispositivos junto da entidade reguladora (a MHRA) e, no caso dos dispositivos de maior risco, a verifica\u00e7\u00e3o do trabalho do fabricante por um organismo independente do Reino Unido, ao abrigo do sistema de marca\u00e7\u00e3o UKCA.<\/p>\n<p>Para sermos sinceros quanto \u00e0 atribui\u00e7\u00e3o de responsabilidades: ao abrigo do atual MDR do Reino Unido, as obriga\u00e7\u00f5es legais diretas relativas ao registo e \u00e0 comunica\u00e7\u00e3o de problemas de seguran\u00e7a recaem principalmente sobre o fabricante, ou sobre uma Pessoa Respons\u00e1vel no Reino Unido nomeada por um fabricante estrangeiro, e n\u00e3o sobre retalhistas como n\u00f3s. Dito isto, levamos a nossa pr\u00f3pria responsabilidade a s\u00e9rio de qualquer forma: trabalhamos apenas com fabricantes que mant\u00eam a documenta\u00e7\u00e3o adequada e comunicamos qualquer preocupa\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a de que tenhamos conhecimento. Gostaria tamb\u00e9m de salientar que o governo tem vindo a atualizar ativamente este quadro regulamentar; novas regras de vigil\u00e2ncia p\u00f3s-comercializa\u00e7\u00e3o entraram em vigor em meados de 2025 e prev\u00eaem-se novas reformas, pelo que as obriga\u00e7\u00f5es dos retalhistas e distribuidores poder\u00e3o tornar-se mais formais ao longo do tempo.<\/p>\n<div class=\"callout\"><strong>Situa\u00e7\u00e3o atual, em agosto de 2026:<\/strong> Os dispositivos com marca\u00e7\u00e3o CE continuam a ser aceites no mercado da Gr\u00e3-Bretanha ao abrigo de disposi\u00e7\u00f5es transit\u00f3rias, com prazos atuais fixados em 30 de junho de 2028 para os dispositivos certificados ao abrigo da MDD e em 30 de junho de 2030 para os dispositivos certificados ao abrigo do MDR. A MHRA realizou uma consulta no in\u00edcio de 2026 sobre o prolongamento ou a revoga\u00e7\u00e3o destes prazos; \u00e0 data da reda\u00e7\u00e3o do presente documento, ainda n\u00e3o tinha sido confirmado qualquer resultado. <a href=\"https:\/\/www.gov.uk\/topic\/medicines-medical-devices-blood\/medical-devices-regulation-safety\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Consulte as orienta\u00e7\u00f5es atuais da MHRA<\/a> Quanto \u00e0 situa\u00e7\u00e3o mais recente, esta p\u00e1gina ser\u00e1 atualizada assim que for confirmada.<\/div>\n\n<h2>Uma lista de verifica\u00e7\u00e3o r\u00e1pida antes de fazer compras online<\/h2>\n<p>N\u00e3o \u00e9 preciso tornar-se um especialista em regulamenta\u00e7\u00e3o para fazer compras em seguran\u00e7a. Algumas perguntas simples v\u00e3o dar-lhe a maior parte da informa\u00e7\u00e3o de que precisa sobre qualquer vendedor:<\/p>\n<ul>\n  <li>A descri\u00e7\u00e3o menciona efetivamente uma marca, como CE ou UKCA, ou limita-se a indicar \u00abcertificado\u00bb sem qualquer prova que o comprove?<\/li>\n  <li>Existem especifica\u00e7\u00f5es reais do fabricante ou trata-se, na sua maioria, de adjetivos e linguagem de marketing?<\/li>\n  <li>\u00c9 poss\u00edvel contactar algu\u00e9m caso algo corra mal? Existem dados de contacto claros, condi\u00e7\u00f5es de garantia e assist\u00eancia p\u00f3s-venda?<\/li>\n  <li>Se um profissional de sa\u00fade lhe tiver indicado par\u00e2metros espec\u00edficos, o modelo corresponde exatamente a esses par\u00e2metros?<\/li>\n  <li>O vendedor faz a distin\u00e7\u00e3o entre o que os clientes dizem que lhes resultou e o que foi efetivamente comprovado clinicamente?<\/li>\n<\/ul>\n<p>Isto aplica-se quer estejas a analisar um <a href=\"https:\/\/broxtal.com\/product-category\/health-wellness\/respiratory-care-oxygen-therapy\/oxygen-concentrators\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">concentrador de oxig\u00e9nio<\/a> ou um <a href=\"https:\/\/broxtal.com\/product-category\/health-wellness\/physical-therapy-recovery-devices\/knee-joint-supports\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">joelheira<\/a>. A quest\u00e3o subjacente a tudo isto \u00e9 a mesma: ser\u00e1 que este vendedor consegue realmente mostrar-lhe a documenta\u00e7\u00e3o, ou estar\u00e1 apenas a usar a palavra \u00abcertificado\u00bb como mero adorno?<\/p>\n\n<h2>Perguntas frequentes<\/h2>\n\n<details class=\"faq-item\" open>\n  <summary>O que significa, na verdade, \u00abcertificado\u00bb numa p\u00e1gina de produto?<\/summary>\n  <div class=\"faq-answer\"><p>Significa que o dispositivo ostenta uma marca de seguran\u00e7a reconhecida, normalmente a marca\u00e7\u00e3o CE, que indica que foi testado de acordo com normas de seguran\u00e7a e desempenho definidas pela UE antes de chegar ao mercado. Trata-se de um verdadeiro padr\u00e3o de seguran\u00e7a, n\u00e3o apenas de um argumento de marketing.<\/p><\/div>\n<\/details>\n\n<details class=\"faq-item\">\n  <summary>A marca\u00e7\u00e3o CE significa que um dispositivo vai funcionar de certeza para mim?<\/summary>\n  <div class=\"faq-answer\"><p>N\u00e3o, e queremos ser honestos quanto a isso. A marca\u00e7\u00e3o CE confirma que o fabricante testou o dispositivo em termos de seguran\u00e7a e desempenho. N\u00e3o garante que seja adequado \u00e0 sua situa\u00e7\u00e3o espec\u00edfica; vale a pena discutir isso com um m\u00e9dico de fam\u00edlia ou um fisioterapeuta, especialmente no que diz respeito a quest\u00f5es respirat\u00f3rias.<\/p><\/div>\n<\/details>\n\n<details class=\"faq-item\">\n  <summary>Os dispositivos com marca\u00e7\u00e3o CE ainda podem ser vendidos no Reino Unido?<\/summary>\n  <div class=\"faq-answer\"><p>Sim, de acordo com as orienta\u00e7\u00f5es atuais da MHRA, com prazos de transi\u00e7\u00e3o atualmente fixados em 2028 ou 2030, dependendo do tipo de dispositivo. A entidade reguladora tem em curso uma consulta que poder\u00e1 alterar estas datas; por isso, considere esta informa\u00e7\u00e3o como precisa neste momento, mas n\u00e3o como definitiva.<\/p><\/div>\n<\/details>\n\n<details class=\"faq-item\">\n  <summary>A Broxtal \u00e9 legalmente obrigada a verificar os seus produtos?<\/summary>\n  <div class=\"faq-answer\"><p>Para sermos transparentes, ao abrigo da legisla\u00e7\u00e3o brit\u00e2nica em vigor, as obriga\u00e7\u00f5es legais diretas recaem principalmente sobre os fabricantes, e n\u00e3o sobre os retalhistas. De qualquer forma, verificamos as especifica\u00e7\u00f5es dos fabricantes e a documenta\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a antes de colocar qualquer produto \u00e0 venda, porque \u00e9 a forma correta de gerir o neg\u00f3cio, e n\u00e3o apenas porque somos obrigados a faz\u00ea-lo.<\/p><\/div>\n<\/details>\n\n<p>Se quiser ler o material original por si pr\u00f3prio, o <a href=\"https:\/\/www.gov.uk\/topic\/medicines-medical-devices-blood\/medical-devices-regulation-safety\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Orienta\u00e7\u00f5es do Governo do Reino Unido sobre a regulamenta\u00e7\u00e3o dos dispositivos m\u00e9dicos<\/a> e o <a href=\"https:\/\/www.gov.uk\/government\/organisations\/medicines-and-healthcare-products-regulatory-agency\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">MHRA<\/a> O nosso site e a nossa p\u00e1gina no Facebook s\u00e3o os dois melhores locais por onde come\u00e7ar. E se quiser ter uma vis\u00e3o mais abrangente de como selecionamos e verificamos os nossos produtos no dia a dia, a nossa <a href=\"https:\/\/broxtal.com\/about-us\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Sobre n\u00f3s<\/a> Essa p\u00e1gina aborda esse assunto.<\/p>\n\n<div class=\"writer-mini-wrap\">\n  <div class=\"writer-mini\">\n    <div class=\"avatar\"><svg viewbox=\"0 0 24 24\"><path d=\"M12 12a4.5 4.5 0 100-9 4.5 4.5 0 000 9zM4 21c0-4.4 3.6-8 8-8s8 3.6 8 8\"\/><\/svg><\/div>\n    <div>\n      <div class=\"name\">Escrito por <a href=\"https:\/\/broxtal.com\/about-us\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Hajar D. Adams<\/a><\/div>\n      <div class=\"role\">Redator m\u00e9dico, Broxtal<\/div>\n    <\/div>\n  <\/div>\n<\/div>\n\n<h3>Descubra mais guias sobre Broxtal<\/h3>\n<div class=\"related-grid\">\n  <a class=\"related-card\" href=\"https:\/\/broxtal.com\/about-us\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Sobre n\u00f3s: A nossa miss\u00e3o e os nossos padr\u00f5es<\/a>\n  <a class=\"related-card\" href=\"https:\/\/broxtal.com\/home-health-equipment-guide-uk\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Cuidados de sa\u00fade ao domic\u00edlio para idosos e cuidadores: Guia completo de equipamentos<\/a>\n  <a class=\"related-card\" href=\"https:\/\/broxtal.com\/complete-guide-to-oxygen-therapy-devices\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Guia Completo sobre Dispositivos de Oxigenoterapia<\/a>\n  <a class=\"related-card\" href=\"https:\/\/broxtal.com\/knee-brace-for-arthritis-nhs-guide\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Joelheira para a artrite: orienta\u00e7\u00f5es do NHS e guia de compra<\/a>\n<\/div>\n<\/div>\n\n<script type=\"application\/ld+json\">{\n    \"@context\": \"https:\\\/\\\/schema.org\",\n    \"@type\": \"FAQPage\",\n    \"mainEntity\": [\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"What does \\\"certified\\\" actually mean on a product page?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"It means the device carries a recognised safety mark, usually CE marking, showing it has been tested against defined EU safety and performance rules before reaching the market.\"\n            }\n        },\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"Does CE marking mean a device will definitely work for me?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"No. CE marking confirms the manufacturer has tested the device for safety and performance. It does not guarantee it will suit an individual's specific situation, which is worth discussing with a GP or physio.\"\n            }\n        },\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"Can CE-marked devices still be sold in the UK?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"Yes, based on current MHRA guidance, with transitional deadlines currently set at 2028 or 2030 depending on device type. This is subject to an active MHRA regulatory consultation that could change these dates.\"\n            }\n        },\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"Is Broxtal legally required to check its products?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"Under current UK law the direct legal duties sit mainly with manufacturers, not retailers. Broxtal checks manufacturer specifications and safety documentation before listing anything as a matter of practice.\"\n            }\n        }\n    ]\n}<\/script>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":9,"featured_media":40548,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1576,1970,1980],"tags":[1983],"class_list":["post-40542","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogs","category-oxygen-therapy","category-physical-therapy","tag-broxtal-medical-devices"],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/broxtal.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Medical-Device-Certification-UK--scaled.png","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/broxtal.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/40542","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/broxtal.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/broxtal.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/broxtal.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/broxtal.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=40542"}],"version-history":[{"count":9,"href":"https:\/\/broxtal.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/40542\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":40592,"href":"https:\/\/broxtal.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/40542\/revisions\/40592"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/broxtal.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/40548"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/broxtal.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=40542"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/broxtal.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=40542"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/broxtal.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=40542"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}